拉罗替尼是一种广谱靶向药,是近年来在抗癌领域取得重大突破的一种药物。它可以同时作用于多个肿瘤细胞信号通路,抑制肿瘤细胞增殖和转移,具有很好的治疗效果。
拉罗替尼对于多种肿瘤都有较好的疗效,包括胃癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。它的作用机制是通过抑制肿瘤细胞内的关键信号转导通路,如PI3K/AKT/mTOR、EGFR、VEGFR等,从而阻断肿瘤细胞的增殖和迁移能力。与传统化疗药物相比,拉罗替尼不仅仅对肿瘤细胞起到杀伤作用,还能够降低药物耐药性的发生率,提高患者的生存质量。
拉罗替尼ntrk基因扩增效果如何?
拉罗替尼对NTRK基因扩增的实体瘤具有较好的治疗效果。在NTRK基因扩增食管癌的临床案例中,使用拉罗替尼治疗的患者接受2×100毫克的标准剂量,治疗期间未发生副作用。此外,拉罗替尼对于17种不同癌症治疗的总体有效率达到75%,其中一些罕见的癌症,如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌,存在NTRK融合的频率高达90%~99%。
拉罗替尼功效与作用及价格
拉罗替尼通过阻断RET激酶活性来发挥作用,用于治疗既往接受过至少两次系统性化疗后疾病仍进展的成人和儿童晚期实体瘤患者。拉罗替尼是一种针对特定突变的 RET 激酶选择性抑制剂,能有效阻断这些突变导致的信号通路异常活化,进而控制肿瘤细胞的增长和扩散。可用于治疗携带 NTRK 基因融合的实体瘤以及 DROS2 融合阳性神经母细胞瘤等罕见病。
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